Editor CRISPR genom pertama kali digunakan untuk rawatan HIV

editor CRISPR genom semakin digunakan dalam perubatan untuk merawat pesakit. Ini adalah apa yang kita kerap soobschapem di portal kami. Jadi, jika anda tidak mahu ketinggalan berita, pastikan untuk melanggan saluran kami Telegram. Sedangkan sebelum ini semua telah terhad kepada satu siri eksperimen di dalam makmal atau dalam kes ini, eksperimen ke atas haiwan, kini saintis menggunakan kemajuan dalam CRISPR membantu rakyat. Sebagai contoh, baru-baru ini CRISPR perubatan Cina yang digunakan untuk mengedit sel-sel imun dari pesakit menghidapi HIV. Dan terapi ini telah sedikit sebanyak berjaya.

Editor CRISPR genom pertama kali digunakan untuk rawatan HIV

genom Editor - alat yang berkuasa yang boleh membantu kita untuk mengatasi penyakit tidak boleh diubati

Sebagai editor genom akan membantu menyembuhkan HIV

Dalam usaha untuk membantu seseorang, doktor memutuskan untuk menggunakan CCR532 mutasi. Ia dibuka untuk masa yang lama. Dan mutasi yang jarang berlaku ini menjadikan manusia T-cells (bertanggungjawab untuk imuniti) tahan kepada jangkitan HIV. Pesakit 33 tahun, yang mengambil bahagian dalam kajian ini, selain daripada didiagnosis HIV juga telah ditemui dan leukemia T-sel. Proses rumit. Jadi rakyat perlu dirawat dengan radioterapi, yang membunuh sebahagian besar sel-sel T. Dan kerana mereka bertanggungjawab untuk imuniti, selepas menerima rawatan itu, pesakit boleh mati dengan cepat kerana penyebaran pesat virus organisma immunodeficiency. Akibatnya, para saintis telah memutuskan untuk menggabungkan rawatan dengan prosedur eksperimen: selepas penyinaran mereka masuk pesakit telah diedit menggunakan CRISPR sel-sel sendiri, yang telah "diperkenalkan" mutasi CCR532 tersebut di atas. sel CRISPR diubahsuai telah mengambil akar di dalam badan. Yang paling menarik ialah 19 bulan selepas eksperimen, sel-sel dengan mutasi masih dikesan dalam badan pesakit. Selain itu, mutasi diwariskan kepada sel-sel lain di dalam darah, bukan hanya baru T-limfosit.

Lihat juga: akhirnya mula ujian besar-besaran vaksin terhadap HIV.

Walau bagaimanapun, bilangan sel-sel ini masih tidak mencukupi untuk sepenuhnya menyembuhkan pesakit daripada virus berbahaya. Peratus sel "bermutasi" adalah 17 8% pada permulaan percubaan, dan kira-kira 8% selepas 19 bulan selepas pentadbiran pertama sel CRISPR diubahsuai.

Editor CRISPR genom pertama kali digunakan untuk rawatan HIV

Proses mengedit genom kelihatan seperti. Sebahagian daripada gen dipotong dan digantikan dengan yang baru

Walau bagaimanapun, pengarang karya yakin bahawa kajian mereka dengan jayanya. Dalam satu tangan - ini adalah yang paling lama kepada pemantauan tarikh sel CRISPR disunting di dalam tubuh manusia. Sebaliknya, ahli-ahli sains telah menunjukkan bahawa walaupun tinggal lama dalam badan sel yang diedit tidak menanggung bahaya tambahan kepada badan. Dan yang penting, terhadap latar belakang kanser pesakit, sel-sel baru tidak berubah menjadi sel-sel tumor, yang saintis bimbang paling. Selain itu, dalam teori, jika kita meningkatkan bilangan sel-sel diubahsuai CRISPR oksida dalam badan manusia, ia akan menjadi mungkin untuk mencapai regresi virus dan mungkin juga rawatan lengkap. Sekarang doktor Cina mencari cara-cara untuk mewujudkan populasi sel yang boleh "hidup" di dalam badan yang lebih lama untuk "menggantikan" semua sel-sel darah dengan yang baru, dan dengan itu cuba untuk menyembuhkan pesakit daripada penyakit berbahaya.